Sector regulatorio
AEMPS — autorización de medicamentos, ensayos clínicos, dispositivos médicos.
SANIDAD · FALSIFICACIÓN
l Ministerio de Sanidad modifica el Real Decreto 1345/2007 para mejorar la verificación y autenticación de medicamentos de uso humano, en línea con la Directiva 2011/62/UE, desde su publicación. El objetivo es prevenir la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal.
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